青島雙元泰和藥業(yè)
青島雙元泰和藥業(yè)有限公司購買的是維科美拓卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀WKT-A9和配套的卡式加熱爐WKT-V2。WKT-A9 卡爾費(fèi)休水分滴定儀是我司設(shè)計(jì)開發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的電量法卡爾費(fèi)休水分滴定儀。WKT-V2卡氏加熱爐是江蘇維科特儀器儀表有限公司經(jīng)過多次改良的第四代卡氏加熱爐,觸摸操作系統(tǒng)更加人性化、簡約化。維科美拓牌“沃科烙/volcano”系列WKT-V2卡氏加熱爐配上我司專用水分測(cè)定儀后可適用于對(duì)各類不溶性樣品(電池材料、塑料橡膠、潤滑油脂、醫(yī)藥材料、新材料、易回潮樣品、揮發(fā)性成分樣品)的水分測(cè)定,在塑料、電池、新材料、醫(yī)療、電子電器等行業(yè)得到了很好的運(yùn)用!
庫侖法(電量法)測(cè)定原理,適合微量測(cè)試,5 寸彩色觸摸屏智能操作,自動(dòng)計(jì)算結(jié)果,用戶可自由設(shè)定樣品編號(hào),符合多項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)、適用于各行各業(yè)。
8種水分計(jì)算公式、6種水分測(cè)定方法、8種終點(diǎn)判斷算法
自動(dòng)漂移補(bǔ)償、環(huán)境及本底水分自動(dòng)扣除、故障自檢提示
一鍵啟動(dòng),即可獲取可靠結(jié)果
卓越的自動(dòng)化系統(tǒng),與卡式爐完美連接,測(cè)試疑難樣
配有RS232接口,可外連PC端、打印機(jī)、PLC、lims管理系統(tǒng)
在使用卡爾費(fèi)休水分儀測(cè)定水分時(shí),一般樣品可直接加入電解池/滴定池,然后進(jìn)行簡單、準(zhǔn)確的測(cè)試。而有些樣品因水分不能自然釋放或會(huì)與卡爾費(fèi)休試劑發(fā)生副反應(yīng),因此不能直接加入樣品池/滴定池,如粉狀、顆粒狀、粘稠狀、氧化性的無機(jī)鹽類等。
對(duì)于不能直接加入電解池中的樣品來說,配套WKT-V2卡式加熱爐進(jìn)行氣相萃取是一個(gè)完美的解決方案。在此過程中,將樣品置于樣品瓶中,移入加熱爐上,加熱樣品至特定溫度(最高300?C),通過干燥的空氣或者氮?dú)鈱⑺州腿〔⑥D(zhuǎn)移至電解池中,然后完美測(cè)試。
維科美拓技術(shù)工程師到達(dá)客戶現(xiàn)場(chǎng)之后,先是和客戶核對(duì)了一下儀器的裝箱清單,確認(rèn)儀器沒有在運(yùn)輸途中損壞,配件也沒有缺失。
維科美拓技術(shù)工程師在到達(dá)客戶現(xiàn)場(chǎng)就發(fā)現(xiàn),客戶實(shí)驗(yàn)室原本就有一臺(tái)卡爾費(fèi)休的水分測(cè)定儀,他們之前的這臺(tái)卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀是容量法的,這一次購買的是維科美拓的庫倫法的卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀,詢問一番之后知道了原因。原來是客戶的現(xiàn)在生產(chǎn)的樣品比較貴而且樣品的水分很小,如果用容量法的儀器進(jìn)行測(cè)試,那么每一次的進(jìn)樣量要5g左右,而如果用庫倫法卡爾費(fèi)休水分儀,每一次的進(jìn)樣量可以控制在0.5g以內(nèi)。可以極大的節(jié)約實(shí)驗(yàn)的成本,而且?guī)靷惙ǖ牡膬x器比容量法的操作更加簡便,快速,不需要每天都去標(biāo)定。
青島雙元泰和藥業(yè)有限公司成立于2011年,是中美合資高新技術(shù)企業(yè),總部位于美國賓夕法尼亞州。廠區(qū)占地面積20000平方米,建筑面積5000平方米,現(xiàn)有專業(yè)技術(shù)人才60余人。
公司擁有多肽領(lǐng)域的主要合成技術(shù)(固相合成、液相合成),其中在定向環(huán)化、磷酸化、甲基化、同位素標(biāo)記、偶聯(lián)等方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。公司從國外引進(jìn)了多套先進(jìn)的儀器設(shè)備,其中包括Tetras多通道合成儀、CS Bio合成儀、PSI600合成儀、50L自動(dòng)合成儀、150和300DAC、Aglilent HPLC、GC、LC-MS/MS、Shimadzu LC-MS、PE 元素分析儀等。公司在多肽合成、純化、凍干等方面均達(dá)到了中試生產(chǎn)能力。
雙元泰和總部位于美國費(fèi)城,青島雙元泰和藥業(yè)有限公司是雙元泰和在青島的分公司,主要負(fù)責(zé)在華業(yè)務(wù)和多肽的生產(chǎn)。
公司建立了嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。從原材料入廠、生產(chǎn)過程控制、產(chǎn)品放行、儀器設(shè)備管理、人員培訓(xùn)等都遵循GMP要求。
卓越的管理理念、雄厚的研發(fā)資源、嚴(yán)格的質(zhì)量體系、優(yōu)秀的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)將使雙元泰和成為國際一流的多肽藥物研發(fā)基地。
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